论文部分内容阅读
本研究目的旨在构建实时荧光定量RT—PCR（RQ—RT—PCR）方法检测用的aml1／eto融合基因的RNA标准品，并以此作为工具监测急性髓系白血病M2患者微小残留病（MRD）的状态。应用定性的RT—PCR筛选患者标本中的aml1／eto融合基因，经体外扩增转录，得到10^10拷贝数RNA标准品，并对37例患者骨影外周血标本进行了检测。结果表明：构建的RNA标准品具有线形良好的标准曲线，扩增效率较高，特异性较好；患者初诊组和复发组的目的基因aml1／eto的相对值的平均值高于完全缓解组（CR）（P〈0．0