论文部分内容阅读
目的：改进已有的以2’，3’，5’-三-氧-乙酰基鸟苷为原料合成药物中间体2-氨基-6-氯-9-β-D-呋喃核糖基嘌呤的方法。方法：对鸟苷6-羟基的氯置换反应过程作了较多改进：（1）去除影响产品质量的原辅材料，N，N-二甲基苯胺；（2）用混合溶剂乙腈-二氯乙烷代替单一溶剂无水乙腈；（3）以三光气代替三氯氧磷作为氯化剂。结果与结论：经过方法（1）和（2）的改进，简化了氯置换反应过程与操作，减少了副反应，使反应收率有所提高；方法（3）可免除磷污染。