【摘 要】
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偶氮胂羧在pH3.85的HAc-NaAc缓冲介质中与Ce3+反应生成稳定的蓝紫色配合物,该配合物与生物大分子蛋白质反应形成蓝色复合物,λmax=702nm,比试剂本身的λmax=543 nm红移159 nm
【机 构】
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洛阳师范学院化学化工学院,洛阳师范学院生命科学系,洛阳正骨医院,
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偶氮胂羧在pH3.85的HAc-NaAc缓冲介质中与Ce3+反应生成稳定的蓝紫色配合物,该配合物与生物大分子蛋白质反应形成蓝色复合物,λmax=702nm,比试剂本身的λmax=543 nm红移159 nm,ε=3.74×105L.mol-1.cm-1(HSA),蛋白质在0～90μg/mL范围内遵循比尔定律,加入表面活性剂OP形成多元复合物,灵敏度提高18%。与目前临床检验中使用的双缩脲法相比,灵敏度高17倍。方法已用于测定实际人血清总蛋白,结果满意。
Azacrine carboxylates react with Ce3 + in a HAc-NaAc buffer at pH 3.85 to form a stable blue-purple complex that reacts with the biomacromolecule protein to form a blue complex with λmax = 702 nm, λmax greater than the reagent itself = 543 nm redshift 159 nm, ε = 3.74 × 105L.mol-1.cm-1 (HSA). Beer’s law was obeyed in the range of 0-90 μg / mL. The surfactant OP was added to form a multi-component complex and the sensitivity was increased 18%. Compared with the biuret method currently used in clinical tests, the sensitivity is 17 times higher. The method has been used to determine the actual human serum total protein, with satisfactory results.
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