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目的 明确miR-200a具有靶向调控转录因子活化蛋白（AP）-2γ表达而抑制神经母细胞瘤细胞增殖的能力,进一步揭示miR-200a抗瘤的分子机制。方法 通过双荧光素酶报告基因分析检测miR-200a对AP-2γ3′UTR-荧光素酶活性的影响;将mi R-200a模拟物转染神经母细胞瘤细胞,利用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）和蛋白印迹（Western blot）方法检测AP-2γ表达水平的改变;将AP-2γsh RNA转染SK-N-AS细胞,MTS细胞增殖活性检测分析干扰AP-2γ表达对神经母细胞瘤细