【摘 要】
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目的分析肠易激综合征（IBS）两种亚型的肠黏膜免疫激活情况及其肠道微生态研究。方法选取2017年4月至2020年4月该院收治的IBS患者176例作为研究对象。根据IBS 2种亚型分为腹泻型肠易激综合征（IBS-D）组86例、便秘型肠易激综合征（IBS-C）组90例。比较各组粪便性状评分、肠道菌群数目、肥大细胞数目、结肠组织中Toll样受体（TLR）4、TLR5 mRNA、炎性因子肿瘤坏死因子-α（
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目的分析肠易激综合征（IBS）两种亚型的肠黏膜免疫激活情况及其肠道微生态研究。方法选取2017年4月至2020年4月该院收治的IBS患者176例作为研究对象。根据IBS 2种亚型分为腹泻型肠易激综合征（IBS-D）组86例、便秘型肠易激综合征（IBS-C）组90例。比较各组粪便性状评分、肠道菌群数目、肥大细胞数目、结肠组织中Toll样受体（TLR）4、TLR5 mRNA、炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-10水平。结果 IBS-D组、IBS-C组患者粪便性状评分分别为（5.76±0.65）分、（5.68±0.58）分,差异无统计学意义（P>0.05）。IBS-D组、IBS-C组双歧杆菌、乳酸杆菌数目比较差异有统计学意义（P<0.05）,大肠埃希菌、肠球菌数目比较,差异无统计学意义（P>0.05）。IBS-D组、IBS-C组肥大细胞的数目分别为（25.28±3.25）个/5 Hp、（25.17±2.89）个/5 Hp,差异无统计学意义（P>0.05）。IBS-D组、IBS-C组TLR4 mRNA、TLR5 mRNA及炎性因子TNF-α、IL-10水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 IBS-D和IBS-C发生、发展过程中均存在肠黏膜免疫激活的情况及肠道微生态异常,可能与活化TLR4、TLR5的表达有关,从而促进炎性因子的产生,促进IBS疾病的发生及发展,其中IBS-D患者结肠组织中双歧杆菌、乳酸杆菌的数目更低。
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