论文部分内容阅读
目的
探讨血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂在内毒素血症幼年大鼠肠道黏液蛋白(MUC2)损伤中的作用。
方法18日龄Wistar大鼠，随机分为对照组和实验组，实验组又分为内毒素组(LPS组)、PAF受体拮抗剂预防组(简称预防组)和PAF受体拮抗剂治疗组(简称治疗组)，每一时点(注射LPS后1.5、3、6、24、48、72 h)各8只，注射LPS后1.5、3、6、24、48、72 h取回肠。LPS组和对照组分别腹腔注射内毒素5 mg/kg及生理盐水1 ml/kg；预防组于注射LPS前30 min、治疗组于注射LPS后30 min腹腔注射PAF受体拮抗剂BN52021 5 mg/kg。用透射电镜做形态学检查。应用免疫组化方法检测肠黏膜中MUC2变化。
结果电镜下对照组肠微绒毛及细胞间紧密连接未见异常。LPS组上皮细胞连接增宽；微绒毛变细、稀疏，部分断裂、脱落；细胞器受损。预防组和治疗组改变较LPS组轻。对照组MUC2蛋白均匀地分布于回肠上皮细胞表面，MUC2蛋白染色阳性的杯状细胞轻度膨胀、扩张。实验组细胞表面MUC2阳性染色明显减少，分布不均。对照组MUC2表达平稳且水平较高，其他3组均下降，LPS组降低最为明显，低谷在注射后6 h(0.1841±0.0047)，明显低于对照组(0.2091±0.0060)(P<0.01)，预防组及治疗组变化趋势同LPS组，各时点MUC2均较LPS组高，方差分析提示组内及组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论PAF在内毒素血症肠道黏液屏障功能损伤中可能起一定作用，预防和治疗性应用PAF受体拮抗剂BN52021可减轻肠损伤。