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将药物分子直接键连到环糊精分子上,可使药物分子具有良好的靶向施药性、抗过敏性.以高锰酸钾为氧化剂先将单6-羟丙基-β-环糊精选择性氧化得到单6-丙酮基-β-环糊精,再利用羰基和氨基生成席夫碱键的反应,在酸性条件下(pH=4~5)将硫酸阿米卡星直接键连到单6-丙酮基-β-环糊精上,制得了水溶性硫酸阿米卡星基-羟丙基-β-环糊精.