【摘 要】
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目的 对不同干旱胁迫程度下党参Codonopsispilosula叶、茎、根进行转录组测序，探究干旱胁迫对党参差异基因和多糖合成相关酶基因的调控。方法 利用Illumina HiSeq 2500高通量测序技术对正常水分（85%～90%）和轻度（65%～70%）、中度（50%～55%）、重度干旱胁迫（35%～40%）下生长旺盛期党参叶、茎、根组织进行测序并建立c DNA数据库，经de novo拼接后
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81760683）;国家自然科学基金资助项目（81960683）； 现代农业产业技术体系建设专项资金资助（CARS-21）； 甘肃省教育厅“双一流”科研重点项目（GSSYLXM-05）； 研究生创新基金资助项目（2021CX48）；
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目的 对不同干旱胁迫程度下党参Codonopsispilosula叶、茎、根进行转录组测序，探究干旱胁迫对党参差异基因和多糖合成相关酶基因的调控。方法 利用Illumina HiSeq 2500高通量测序技术对正常水分（85%～90%）和轻度（65%～70%）、中度（50%～55%）、重度干旱胁迫（35%～40%）下生长旺盛期党参叶、茎、根组织进行测序并建立c DNA数据库，经de novo拼接后得到Unigene，并进一步开展生物信息学分析。结果 共获得Unigene 60 377条，分别有51 477、29 896、33 479、35 912、47 378、18 649、31 833条被非冗余数据库（non-redundant protein sequence database,NR）、真核生物蛋白相邻类的聚簇（clusters of orthologous group for eukaryotic complete,KOG）、基因本体（gene ontology,GO）、Swiss-Prot、egg NOG、京都基因与基因组数据库（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）、Pfam等数据库注释，筛选到9个差异组DEGs总和89 369条，GO富集分析发现，党参叶、茎、根中的DEGs在GO功能注释中分布基本一致，主要集中于细胞、细胞部分、细胞过程、代谢过程、结合蛋白、催化活性等功能。KEGG途径富集结果表明，干旱胁迫下叶中DEGs显著富集在不饱和脂肪酸、苯丙烷生物合成，茎中DEGs主要富集在苯丙烷、角质、琥珀和蜡、淀粉和蔗糖、单萜的生物合成，根中DEGs主要富集于黄酮、苯丙烷、二苯乙烯、二芳基庚烷和姜酚的生物合成及戊糖、葡萄糖醛酸转换。轻度干旱能引起叶中多糖合成途径关键酶基因的表达上调，是促进党参多糖成分积累的基础。结论 通过转录组测序，初步表明干旱胁迫影响党参不同组织差异基因的表达，并调控党参根中多糖合成的相关酶基因，以期为从分子基因培育优质党参提供参考和依据。
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