【摘 要】
：
目的建立以实时定量PCR快速检测大肠埃希菌在LB液体培养基和健康人全血中对抗生素药物敏感性的方法。方法临床血培养获得大肠埃希菌株,以常规纸片法检测其对抗生素的药物敏感
【机 构】
：
中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院肠外肠内营养科普通外科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科
【基金项目】
：
卫生部临床学科重点项目基金(20010103);北京市联合攻关项目基金(2002-1024);中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科;
论文部分内容阅读
目的建立以实时定量PCR快速检测大肠埃希菌在LB液体培养基和健康人全血中对抗生素药物敏感性的方法。方法临床血培养获得大肠埃希菌株,以常规纸片法检测其对抗生素的药物敏感性。分别在LB液体培养基和健康人新鲜全血中加入该大肠埃希菌至终浓度为0·5麦氏单位,采用不加抗生素的标本作为生长对照组,加入耐受或敏感的抗生素的标本作为耐受药物组或敏感药物组,37℃震荡培养,分别提取0、1、2、3、4小时的基因组DNA,以大肠埃希菌特异β-右旋半乳糖苷酶基因的引物和TaqMan探针,对标本进行实时定量PCR检测。结果实时定量PCR方法有较好的重复性(CT值变异系数0·26%~1·56%)和精确度(大肠埃希菌DNA提取效率在LB培养基中为43·6%,在血中为26·7%),标准曲线线性关系好(R2≥0·998)。培养1~3小时后,耐受药物组与生长对照组的大肠埃希菌DNA拷贝数均呈对数增长,在LB液体培养基中增至约19~120倍,在新鲜全血中增至约6~11倍;敏感药物组大肠埃希菌DNA拷贝数呈减少趋势,在LB液体培养基中减至0·22~0·12倍,在新鲜全血中为1·29~0·14倍。上述药敏结果与常规纸片法一致。结论采用实时定量PCR检测大肠埃希菌在LB液体培养基和健康人全血中对抗生素的药物敏感性,结果与常规纸片法一致,但更快速。
其他文献
<正>(2009年5月8日中国共产党浙江省第十二届委员会第五次全体会议通过)为全面实现省第十二次党代会提出的奋斗目标,深入实施"创业富民、创新强省"总战略,继续解放思想,深化
目的探讨中药治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的疗效。方法 105例慢性非特异性溃疡性结肠炎患者随机分为研究组75例和对照组30例,对照组予以常规参苓白术丸治疗,研究组给予清肠
<正> 1概述 GB/T 1.1是一项指导我国标准编写的基础性标准,是“标准的标准”。自1993版GB/T 1.1起,GB/T 1.1的主要内容都依据“ISO/IEC导则第3部分:国际标准的结构和起草规则
改革开放三十年,中国经济展现着高速增长,但是,由于经济增长方式的粗放性,使经济增长越来越受到资源与环境的约束,因此,转变经济增长方式成为一个非常紧迫的问题,而如何在低
闩锁是CMOS集成电路中的一种寄生效应,这种PNPN结构一旦被触发,从电源到地会产生大电流,导致整个芯片的失效。针对芯片在实际测试中发现的闩锁问题,介绍了闩锁的测试方法,并
随着社会经济水平、计算机技术的不断发展,人们对居住环境、科技生活体验的要求越来越高,尤其是小区的安全问题,成为社会群众普遍关注的问题。基于此,文章就智能化小区报警系
在城市轨道交通网络化运营条件下,如何做好设备维修管理并确保维修质量正面临一系列挑战。从分析物联网及移动互联等新兴信息技术的特点入手,结合城市轨道交通行业在设备维修
<正> 在当今城市大型化进程中,高耸入云的大楼如雨后春笋般拔地而起,但在人们充分享受现代化工作和居住环境时,却引发了一个新的问题:一旦发生火灾,困在高层中的人们如何逃生
<正>在中国历史的发展进程中,由孔子开创,孟、荀等人发展完善而形成的先秦儒家思想理论体系,发挥了巨大的影响作用,并在中国古代传统文化中占有举足轻重的地位。先秦儒家思想