【摘 要】
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目的研究珠蚌多糖（HCP）对肝细胞损伤的保护作用及其机制。方法培养L-02型肝细胞，用四氧化碳（CCl4）体外诱导肝细胞损伤，检测培养上清液中天门冬氨酸转换酶（AST）和丙氨酸氨基转换酶（ALT）
【机 构】
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南京中医药大学新药及海洋药物研究开发中心
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目的研究珠蚌多糖（HCP）对肝细胞损伤的保护作用及其机制。方法培养L-02型肝细胞，用四氧化碳（CCl4）体外诱导肝细胞损伤，检测培养上清液中天门冬氨酸转换酶（AST）和丙氨酸氨基转换酶（ALT）水平，测定上清波中丙二醛（MDA）的含量和过氧化物岐化酶（SOD）活力．MTT法检测细胞存活和增殖活性。结果珠蚌多糖（25，250及1000μg·L^-1）剂量组均可明显降低由CCl4升高的肝细胞培养上清液中AST和ALT水平及MDA含量，还可提高CCl4降低的肝细胞存活率和SOD活力。结论提示珠蚌多糖
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