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目的
探讨ST2基因多态性与冠心病患者冠状动脉狭窄程度的相关性。
方法采用病例对照研究，选取2008–2012年在武汉协和医院就诊的湖北省汉族人群冠心病患者352例，根据临床情况分为心肌梗死(MI)组和非MI组，并根据冠状动脉造影中累及冠状动脉血管病变情况分组。从Hapmap中挑选ST2信号转导通路中单核苷酸多态性(SNPS)位点，采用Sequenom MassArray和Taqman基因分型技术，分析其在心肌梗死人群中基因型和等位基因频率的分布，并研究其与冠心病人群中冠状动脉病变程度的相关性。
结果共9个SNPS位点符合入选条件。其中ST2的核苷酸多态rs12999364的基因型CC和TT分布频率在冠心病多支病变患者中高于单支病变组(P＝0.016)，其组合基因型TT＋CT的分布频率在冠心病多支病变患者中低于单支病变人群(P＝0.021)。经二元回归校正年龄、性别、吸烟和饮酒、高血压、糖尿病、冠心病家族史、体质指数、三酰甘油、总胆固醇等相关危险因素后，rs12999364中的基因型CT(OR＝0.47，95%CI：0.285～0.778，P＝0.003)和TT＋CT(OR＝0.555，95%CI：0.347～0.888, P＝0.014)是冠心病多支病变的独立保护因素，在MI组中这种保护作用依然独立存在(CT: OR＝0.393，95%CI：0.189～0.813，P＝0.012；TT＋CT: OR＝0.453，95%CI：0.228～0.901，P＝0.024)。
结论ST2基因多态rs12999364与冠心病患者冠状动脉病变严重程度有关，是冠心病、心肌梗死患者多支病变的保护因素。