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【目的】构建含有人血管内皮生长因子165（VEGF165）基因的重组腺病毒载体并观察其在C17．2神经干细胞的表达，为下一步脑缺血的转基因细胞移植治疗提供基础。【方法】将VEGF165基因克隆至腺病毒穿梭质粒pAdTrackCMV，获得重组质粒pAdTrack VEGF165，经酶切线性化后，与腺病毒骨架质粒pAdEasy共同转染大肠杆菌BJ5183同源重组获得重组腺病毒质粒，将线性化的重组腺病毒质粒转染293细胞包装获得有感染能力但复制缺陷的重组腺病毒pAdCMV VEGF165，转化体外培养的C17．