【摘 要】
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根据家蝇幼虫防御素基因（MddⅠ）序列,设计合成含有KpnⅠ和XbaⅠ酶切位点的特异性引物,PCR扩增出MddⅠ基因全长序列。克隆并测定序列后,构建真核表达质粒pGAPZαAMddⅠ,将其在毕
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,动物生产及产品质量安全教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31140026）,吉林省世行贷款农产品质量安全项目（2011-Y05）
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根据家蝇幼虫防御素基因（MddⅠ）序列,设计合成含有KpnⅠ和XbaⅠ酶切位点的特异性引物,PCR扩增出MddⅠ基因全长序列。克隆并测定序列后,构建真核表达质粒pGAPZαAMddⅠ,将其在毕赤酵母（P.pastoris）GS115中分泌表达,并对表达产物进行抑菌活性分析。结果表明,Mdd 1基因在P.pastoris如中成功表达,分子量约为10.3 kDa,抑菌结果显示MddⅠ基因的真核表达产物对猪源链球菌有抑制作用。该试验成功构建了表达MddⅠ基因的P.pastoris菌株,为进一步研究MddⅠ真核表
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