【摘 要】
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目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨化疗治疗大肠癌的临床疗效及安全性.方法 选取自2017年11月至2020年7月秦皇岛市第一医院收治的60例大肠癌患者为研究对象.按随机数字表法将患者分为A、B两组,每组各30例.A组采用卡培他滨化疗;B组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗.比较两组患者的疾病控制率、血清肿瘤标志物(癌胚抗原、糖类抗原125、神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白19可溶性片段)、癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分、卡氏功能状态评分、生存质量评分、不良反应发生率.结果 B组的疾病控制率为83.33％(25/30
【机 构】
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秦皇岛市第一医院普外三科,河北 秦皇岛066000;秦皇岛市第一医院急诊外科,河北 秦皇岛066000;秦皇岛市第一医院呼吸二科,河北 秦皇岛066000
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目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨化疗治疗大肠癌的临床疗效及安全性.方法 选取自2017年11月至2020年7月秦皇岛市第一医院收治的60例大肠癌患者为研究对象.按随机数字表法将患者分为A、B两组,每组各30例.A组采用卡培他滨化疗;B组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗.比较两组患者的疾病控制率、血清肿瘤标志物(癌胚抗原、糖类抗原125、神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白19可溶性片段)、癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分、卡氏功能状态评分、生存质量评分、不良反应发生率.结果 B组的疾病控制率为83.33％(25/30),显著高于A组的56.67％(17/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后血清癌胚抗原、糖类抗原125、神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白19可溶性片段水平低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后卡氏功能状态评分高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后生存质量评分高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P0.05).结论 奥沙利铂与卡培他滨联合治疗大肠癌患者可增强患者的近期疗效,控制肿瘤进展,减轻癌因性疼痛及疲乏症状,有利于提高患者身体机能及生存质量,且不良反应风险未增加,安全性良好.
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