旋毛虫排泄分泌抗原p49基因的克隆

来源 :厦门大学学报（自然科学版） | 被引量 : 0次 | 上传用户：yesw04

【摘要】

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应用DNA重组技术将编码旋毛虫肌幼虫49KDa抗原的基因克隆于大肠杆菌中.设计特异的PCR引物,用PT-PCR技术直接从旋毛虫肌幼虫总RNA中反转录并扩增出约1.1 Kb的靶DNA.用BamHI和E

【作者】

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宋思扬郑忠辉黄耀坚张伟光蔡海松苏文金

【机构】

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厦门大学生物学系,福建省农科院

【出处】

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厦门大学学报（自然科学版）

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

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旋毛虫 p49基因 RT-PCR 克隆测序

【基金项目】

：

福建省科研项目;

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应用DNA重组技术将编码旋毛虫肌幼虫49KDa抗原的基因克隆于大肠杆菌中.设计特异的PCR引物,用PT-PCR技术直接从旋毛虫肌幼虫总RNA中反转录并扩增出约1.1 Kb的靶DNA.用BamHI和EcoRI酶解后将其克隆到质粒载体pUC19中,用X-gal培养基筛选重组子.该重组子经相同的核酸内切酶水解获得约2.7 Kb和1.1 Kb两个片段,分别与pUC19和目的基因的大小相同,目的基因经序列分析并与文献报道的序列比较发现具有97.8%的同源性.

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