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采用密度泛函理论方法在B3LYP／6-31G（d）水平上研究了Lewis碱稳定的硼代苯与一些亲二烯体的两种可能的Diels-Alder反应的微观机理和势能剖面，并研究了反应的溶剂效应和取代基效应，计算结果表明，一部分反应以直接的近同步的协同方式进行，而在另一部分反应中，两个反应物分子先形成分子间复合物，然后再经过协同的过渡态生成产物，与气相中相比，二氯甲烷溶剂使所研究的大部分反应的活化能垒有所增加，在乙炔或乙烯分子中分别引入吸电子基团CO2Me或CN能显著降低反应的活化能垒，形成一个C—B键的杂Diels