通过分析缺氧缺血性脑病(HIE)动物模型中信使RNAs(mRNAs)及微小RNAs(miRNAs)差异表达谱明确HIE发病过程中关键miRNAs及其调控途径。
方法18只新生7 d SD大鼠按随机数字表法分为缺氧缺血组及假手术组，每组9只；并进一步按照造模后不同时间分为0 h、1 d、7 d 3个亚组，每个亚组3只。缺氧缺血组大鼠采用改良Rice法制作HIE模型，假手术组大鼠仅分离左侧颈总动脉，不行血管结扎等操作。取2组大鼠大脑皮层120 mg行总RNA提取及质检、测序，建立mRNAs及miRNAs表达谱；同时应用在线靶基因预测软件TargetScan，miRanda和PITA对差异miRNAs和与之对应的同组mRNAs进行匹配，预测其信号通路和相关靶基因。
结果(1)对各组mRNAs测序结果进行富集分析发现，与同时间段假手术组比较，0 h组缺氧缺血大鼠mRNAs的生物学特征主要体现在细胞定位，细胞增殖迁移以及血管发育等方面，与补体、抗原呈递，肿瘤坏死因子信号通路以及细胞因子受体作用有关；1 d组缺氧缺血大鼠生物学特征主要体现在单一生物体信号，应对外界刺激以及血管发育等方面，与补体、抗原呈递，粘附以及细胞外基质受体作用有关；7 d组缺氧缺血大鼠生物学特征主要体现在细胞定位，单一生物体信号以及细胞粘附等方面，与补体、抗原呈递以及细胞因子受体作用相关。(2)将miRNAs测序中差异表达的miRNAs与同组mRNAs测序结果比对后发现rno-miR-181b-5p，rno-miR144-3p，rno-miR-873-5p，rno-miR-411-5p，rno-miR-132-3p，rno-miR-486，rno-miR-127-5p，rno-miR-6321的表达存在差异，且这些miRNAs主要参与HIE不同阶段的炎症反应及神经功能调节。
结论miRNAs可能通过复杂的负性调控网络调节炎症反应和神经功能，进而参与HIE的发生发展。