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目的：观察协良行与左旋多巴合用治疗帕金森氏病的疗效及安全性等；方法：选择特发性帕金森氏病26例，在原有的治疗基础上加用协良行(0．5～1．5)mg／d，并分别比较其治疗前后PDRS(简化帕金森氏病分级量表评分)、改良Hoehn-Yahr分级评分等变化；结果：加用协良行后患者其日常活动能力评分、运动功能评分、“关”状态时数、Hoehn-Yahr分级评分及PDRS总评分均较治疗前显著改善，P＜0．05；结论：协良行作为左旋多巴的联用药物，可明显改善帕金森氏病患者的临床症状及减少左旋多巴用量，且安全可靠。