【摘 要】
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目的 利用双向电泳及其免疫印迹分析技术研究链格孢霉过敏原提取液的致敏组分.方法 对经空气曝皿获得,经形态学和分子生物学鉴定为链格孢霉的真菌进行26℃恒温下培养4周,提取新鲜菌苔总蛋白后,用双向电泳技术进行蛋白质分离,免疫印迹技术分析链格孢霉过敏原提取液致敏蛋白组分.结果 链格孢霉过敏原提取液经双向电泳共发现1450±35个蛋白点,双向免疫印迹分析发现6种过敏原组分,它们的相对分子质最(Mr)和等电
【机 构】
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250021,济南,山东大学附属省立医院变态,过敏,反应科,100730,北京协和医院变态反应科
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目的 利用双向电泳及其免疫印迹分析技术研究链格孢霉过敏原提取液的致敏组分.方法 对经空气曝皿获得,经形态学和分子生物学鉴定为链格孢霉的真菌进行26℃恒温下培养4周,提取新鲜菌苔总蛋白后,用双向电泳技术进行蛋白质分离,免疫印迹技术分析链格孢霉过敏原提取液致敏蛋白组分.结果 链格孢霉过敏原提取液经双向电泳共发现1450±35个蛋白点,双向免疫印迹分析发现6种过敏原组分,它们的相对分子质最(Mr)和等电点(PI)分别为:16.4×103,PI为7.0～8.0;26×103,PI为6.0～7.0;31×103,PI为7.5～8.5;34×103,PI为6.5～7.0;45×103,PI为7.0～8.0;57×103,PI为6.5～7.5.结论 双向电泳可用于链格孢霉过敏原提取液致敏蛋白组分的分析。
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为了交流微生物学与免疫学领域国内外最新研究进展，推动我国相关学科建设不断取得新的发展和成就，中华医学会微生物学与免疫学分会拟于2010年7月在上海召开“2010全国临床微生物与感染免疫学术研讨会”。届时将邀请知名专家作专题报告，同时欢迎从事相关科研、教学、医疗、疾病预防与控制、检验检疫、生物技术研发等工作的专家学者积极投稿参会交流。本次会议被批准授予国家级继续教育5学分。现将征文有关事宜通知如下：
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