营养性贫血

来源 :实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huamin1028
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
多种维生素及微量元素缺乏能引起贫血。虽然营养性贫血最常见的病因是缺铁,其它营养物质缺乏,如维生素 A、维生素 C、维生素 E、维生素 B_6、维生素 B_2、叶酸、维生素 B_(12)及铜缺乏也可引起贫血。混合性营养紊乱,如饥饿、蛋白质缺乏均可伴有贫血。本文将讨论除缺铁性贫血外的其它营养性贫血。维生素 A 缺乏慢性维生素 A 缺乏引起的贫血与缺铁性贫血相似:平均血红蛋白容量(MCV)及平均血红蛋白(MCH)降低、红细胞体积明显改变、形态异常及血清铁降低。但是两者也有明显不同:维生素 A 缺乏伴贫血时肝脏与骨 A variety of vitamins and trace elements can cause anemia. Although the most common cause of nutritional anemia is iron deficiency, other nutrient deficiencies such as vitamin A, vitamin C, vitamin E, vitamin B_6, vitamin B_2, folic acid, vitamin B_ (12), and copper deficiency can also cause anemia. Mixed nutritional disorders, such as hunger, protein deficiency may be associated with anemia. This article will discuss other nutritional anemia in addition to iron deficiency anemia. Vitamin A Deficiency Chronic vitamin A deficiency causes anemia similar to iron deficiency anemia: mean hemoglobin (MCV) and mean hemoglobin (MCH) are decreased, volume of erythrocytes is significantly altered, and morphological abnormalities and serum iron are decreased. But there is a clear difference between the two: vitamin A deficiency with liver and bone in anemia
其他文献
介绍了J.J.汤姆孙的科学生涯,探讨了汤姆孙对物理学的贡献,其中包括提出电磁质量、发现电子、进行原子结构的现代理论和极燧射线的研究等.最后,论述了汤姆孙在组织科学研究和培养科学
脑脊液中的免疫球蛋白(Ig)的测定,研究甚少。作者对正常人(实际上为无严重疾患、脑脊液正常的虚性脑膜炎患者)及各种原因的脑膜炎患者的脑脊液进行了Ig测定,结果如下表。在
灰结节和下丘脑错构瘤极为罕见,1976年前国外文献报道仅46例。近几年CT广泛应用,病例数约增加1倍,现将我院发现2例报告如下。例1 男,20个月。因阴茎肥大20个月,声音变粗3个
在治疗阿米巴药物方面盐酸吐根碱(盐酸依米丁)的毒性较大,对心肌有损害,偶可危及生命,现已少用。吐根碱的衍生物去氢吐根碱,毒性较低,疗效与吐根碱相似。本文采用该药治疗35
目的通过分析2003年发生的一起职业病人自杀事故,探讨患者在治疗过程中存在的医学社会心理问题,为防止类似事故的发生提供参考。方法通过负责人访谈和查阅病历等方法进行资料
维生素D依赖性佝偻病或软骨病是一种少见的非营养性佝偻病或软骨病,国内罕见报告。现将我们收治的一例报告如下,并结合文献作一简要讨论。 患者女,16岁,天津市郊学生。因渐进
1前言目前大学生普遍年龄偏小,性格活泼好动,女生经期参加体育活动人数日益增多,且活动的量和强度也相应增大,这对增强女生的身体健康是否有利?本文在对合肥地区的部分高校360名女
对肺炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染患儿测定唾液SIgA。结果表明:肺炎不同时期对SIgA含量有不同程度的影响,有助于病情判断和预后估计;SIgA水平的正常与否还与支气管哮喘、
婚姻中没有完全的平等,只有满足各自需求后的平衡。我的婚姻不平等“要么平等,要么离婚!”云珊坐在诊室里,声声控诉。她的老公立强坐在不远处的沙发上,一言不发。看到立强的
黑蒙性痴呆(Tay-Sachs Disease,TSD)是鞘脂贮积症中较常见的一种。为常染色体隐性遗传性疾病,可通过对高危群体筛查杂合子控制患儿出生的遗传性疾病。现将我们经酶活性测定