探讨抗氧化剂虾青素(ASTA)对储存早期去白细胞悬浮红细胞超微结构，氧化应激水平，包括活性氧族(ROS)与丙二醛(MDA)含量，以及2，3-二磷酸甘油酸(DPG)含量的影响。
方法自2013年5～6月于河北省血液中心制备的去白细胞悬浮红细胞制剂中，采用简单随机抽样方法抽取6份去白细胞悬浮红细胞制剂标本为研究对象。将每份去白细胞悬浮红细胞制剂平均分装至4个空血袋内，按照随机数字表法随机选择其中1袋纳入对照组(n＝6)，另外3袋分别加入抗氧化剂ASTA，最后调节ASTA终浓度分别为5、10及20 μmol/L，并分别将其纳入5 μmol/L ASTA组(n＝6)、10 μmol/L ASTA组(n＝6)及20 μmol/L ASTA组(n＝6)。对照组去白细胞悬浮红细胞制剂内未加入抗氧化剂ASTA，只加入等量二甲亚砜(DMSO)。将4组去白细胞悬浮红细胞均于2～6 ℃冰箱内保存。于储存后第7及14天时，采用扫描电子显微镜观察4组去白细胞悬浮红细胞的超微结构，荧光酶标仪测定去白细胞悬浮红细胞内ROS含量，硫代巴比妥酸比色法测定去白细胞悬浮红细胞内MDA含量，紫外测试法测定去白细胞悬浮红细胞内2，3-DPG含量。统计学分析4组去白细胞悬浮红细胞储存后第7及14天时，ROS、MDA及2，3-DPG含量变化。
结果①扫描电子显微镜下观察4组去白细胞悬浮红细胞储存后第7和14天时，红细胞的超微结构变化发现，5、10及20μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞的正常双凹圆盘状红细胞比例均高于对照组，而棘状红细胞比例均低于对照组，并且差异均有统计学意义(F＝25.170、61.376，P＝0.000)；10 μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞的正常双凹圆盘状红细胞比例均高于5和20 μmol/L ASTA组，而棘状红细胞比例均低于上述两组，差异亦均有统计学意义(P<0.05)。其中，去白细胞悬浮红细胞储存后第7天时，5、10及20 μmol/L ASTA组及对照组的双凹圆盘状红细胞和棘状红细胞比例分别为77.4%与22.6%、83.6%与16.4%、76.9%与23.1%、73.8%与26.2%；储存后第14天时，则分别为59.4%与40.6%、70.8%与29.2%、58.3%与41.7%、52.8%与47.2%。②去白细胞悬浮红细胞储存后第7和14天时，4组去白细胞悬浮红细胞内ROS含量比较，差异均有统计学意义(F＝13.530、27.515，P＝0.000)。去白细胞悬浮红细胞储存后第7和14天时，5、10及20μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内ROS含量均明显低于对照组，10 μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内ROS含量亦明显低于5和20 μmol/L ASTA组，并且差异均有统计学意义(P<0.05)；而5和20 μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内ROS含量比较，差异无统计学意义(P>0.05)。其中，去白细胞悬浮红细胞储存后第7和14天时，对照组去白细胞悬浮红细胞内ROS含量均为最高，分别为(204.3±28.7)相对荧光强度/mgHb与(245.2±15.8)相对荧光强度/mgHb；而10 μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内ROS含量均为最低，分别为(148.1±5.5)相对荧光强度/mgHb和(156.0±13.8)相对荧光强度/mgHb。③去白细胞悬浮红细胞储存后第7和14天时，4组去白细胞悬浮红细胞内MDA含量比较，差异均有统计学意义(F＝20.698、21.398，P＝0.000)。去白细胞悬浮红细胞储存后第7和14天时，5、10及20μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内MDA含量均明显低于对照组，10 μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内MDA含量亦明显低于5和20 μmol/L ASTA组，5 μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内MDA含量亦明显低于20 μmol/L ASTA组，并且差异均有统计学意义(P<0.05)。其中，去白细胞悬浮红细胞储存后第7和14天时，对照组去白细胞悬浮红细胞内MDA含量均为最高，分别为(23.6±5.1)μmol/mgHb与(33.0±4.4)μmol/mgHb；而10 μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内MDA含量均为最低，分别为(7.3±2.6)μmol/mgHb和(15.5±3.2)μmol/mgHb。④去白细胞悬浮红细胞储存后第7和14天时，4组去白细胞悬浮红细胞内2，3-DPG含量比较，差异均有统计学意义(F＝15.376、17.443，P＝0.000)。去白细胞悬浮红细胞储存后第7和14天时，5、10及20 μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内2，3-DPG含量均明显高于对照组，10 μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内2，3-DPG含量均显著高于5和20 μmol/L ASTA组，并且差异均有统计学意义(P<0.05)；而5和20 μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内2，3-DPG含量比较，差异无统计学意义(P>0.05)。其中，去白细胞悬浮红细胞储存后第7和14天时，对照组去白细胞悬浮红细胞内2，3-DPG含量均为最低，分别为(517.1±106.2)μg/L与(417.6±62.9)μg/L；而10 μmol/L ASTA组去白细胞悬浮红细胞内2，3-DPG含量均为最高，分别为(789.1±48.2)μg/L和(677.5±90.8)μg/L。
结论ASTA可通过降低储存早期去白细胞悬浮红细胞氧化应激水平，延缓去白细胞悬浮红细胞超微结构改变的速度，减缓去白细胞悬浮红细胞内2，3-DPG含量减少的进度。去白细胞悬浮红细胞保存液中，ASTA的最佳处理浓度是否为10 μmol/L，仍有待进一步研究证实。