【摘 要】
：
有机含硼化合物可以发生丰富的碳-硼键官能团转换,形成碳-碳键或碳-杂键,构建重要功能分子骨架,在生物医药、合成化学等领域有广泛的应用[1].在其转化形式中,碳-硼键氧化有特
【机 构】
：
中国科学技术大学化学系 合肥230026
论文部分内容阅读
有机含硼化合物可以发生丰富的碳-硼键官能团转换,形成碳-碳键或碳-杂键,构建重要功能分子骨架,在生物医药、合成化学等领域有广泛的应用[1].在其转化形式中,碳-硼键氧化有特殊的历史地位与合成价值.烷基含硼化合物C(sp3)—B键氧化为C—O键是最早被发现的硼官能团转化模式,伴随烯烃氢硼化反应的发展,已经成为教科书收录的经典反应[2-3](Scheme 1a).同样,烯基或芳基硼酸酯C(sp2)—B键氧化成羰基化合物或酚的方法也得到长足发展(Scheme 1b)[4].相比之下,C(sp)—B键氧化过程至今仍是硼化学研究领域一项空白.
其他文献
受贻贝粘附蛋白启发而产生的3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)衍生物引起了人们对生物材料和医疗器械的功能化涂层产生广泛兴趣.芴甲氧羰酰基-3,4-二羟基缩丙酮-L-苯丙氨酸[Fmoc-DOP
为了提高化合物对植物病原菌的杀菌活性及扩大多样性导向合成策略建立的分子库,以甲氨基替换3-(1-亚胺基乙基)-5,5-二取代-4-苯基呋喃-2(5H)-酮的苯基,设计合成了18个新颖的(
报道了在水相中可见光下1,2-苯二胺与苯腈的环化反应,合成了一系列苯并咪唑类化合物.反应用便宜、易处理、对环境无污染的曙红Y作为光催化剂.室温下在水相中反应,获得的产物
无金属催化由于能避免金属对合成化合物的污染,在有机合成中占有重要的地位.其中,氢键催化是实现这一目标的有效途径,但是它取决于催化系统能否形成氢键[1].离子液体是一种由
设计了1,2,4-三唑苯甲酰胺衍生物的合成路线,该路线包括2,6-二氯苯腈与1,2,4-三唑的催化偶联、腈的酰胺化、酰胺重氮化水解及酸的酰胺化等步骤.采用该路线合成了14个未见文献
Buchwald-Hartwig偶联反应可用于嘧啶-2-胺的修饰.由于嘧啶-2-胺结构在药物中广泛存在,该反应有重要的工业应用价值,聚苯胺负载铜催化剂可由苯胺在铜盐存在下氧化聚合来合成,
主要开展了五氟苯酯与烷基叠氮的分子内Schmidt反应研究.以5-叠氮-2-苯基-戊酸五氟苯酯为模板底物,考察了酸促进剂、溶剂以及温度对重排反应的影响,筛选出四氯化钛在回流1,2-
锰作为地壳中含量第三丰富的过渡金属,具有价格便宜,毒性较低、生物兼容性较好等优点[1].锰广泛存在于各种生物酶中,在有机合成中也有着重要的发展前景.最近几年,锰(Ⅰ)催化