鹅源草酸青霉CBHⅠ基因克隆及真核表达载体构建

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【目的】鹅源草酸青霉F67(Penicillium oxalicum Currie&Thom)纤维素酶二糖水解酶(cel10biohydr01ase,CBHI)基因克隆并构建真核表达载体,为该菌株分子特性的进一步研究及构建高效纤维素分解菌奠定基础。【方法】首先通过兼并PCR法扩增CBHI基因片段,然后利用改良热不对称交错PCR(TAIL—PCR)技术克隆CBHI基因5’端和3’端侧翼序列,最后采用RT-PCR法扩增鹅源草酸青霉F67CBHI基因序列全长,并对该基因进行生物信息学分析,构建PPIC9K真核表
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