【摘 要】
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目的探讨miR-125a-5p在人乳腺癌细胞侵袭与转移中的作用机制。方法采用荧光定量PCR检测人乳腺细胞MCF-10A和乳腺癌细胞中miR-125a-5p的表达量,利用瞬时转染技术将过表达质粒转染到MDA231中,检测miR-125a-5p质粒在乳腺癌MDA231、MCF-7细胞中的转染效率,利用趋化运动实验与Transwell侵袭试验检测趋化运动能力和运动能力。结果人乳腺癌淋巴结转移、组织分期及
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目的探讨miR-125a-5p在人乳腺癌细胞侵袭与转移中的作用机制。方法采用荧光定量PCR检测人乳腺细胞MCF-10A和乳腺癌细胞中miR-125a-5p的表达量,利用瞬时转染技术将过表达质粒转染到MDA231中,检测miR-125a-5p质粒在乳腺癌MDA231、MCF-7细胞中的转染效率,利用趋化运动实验与Transwell侵袭试验检测趋化运动能力和运动能力。结果人乳腺癌淋巴结转移、组织分期及雌激素受体均与miR-125a-5p表达水平有关,差异有统计学意义（P<0.05）。miR-125a-5p在MDA231和MCF-7中表达量较MCF-10A中低,差异有统计学意义（P<0.05）;MDA231与MCF-7相比,MDA231中表达量更低,差异有统计学意义（P<0.05）。GAB2在MDA231/miR-125a-5p细胞组的表达量低于MDA231组和MDA231/NC组,差异均有统计学意义（P<0.05）;在AntimiR-125a-5p/MCF-7组中的表达量高于AntiNC/MCF-7和MCF-7组,差异均有统计学意义（P<0.05）。穿过基质胶的细胞数量MDA231/miR-125a-5p细胞组少于MDA231/NC细胞组,差异有统计学意义（P<0.001）;而AntimiR-125a-5p/MCF-7细胞组中穿过基质胶的细胞数量多于AntiNC/MCF-7细胞组,差异有统计学意义（P<0.001）。结论 miR-125a-5p可抑制人乳腺癌细胞的侵袭和转移能力,可能与负向调控GAB2蛋白的表达有关。
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