【摘 要】
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目的构建结核分支杆菌分泌蛋白Ag85A编码基因的DNA疫苗.方法以结核分支杆菌H37Rv基因组为模板,PCR扩增Ag85A编码基因,用限制性内切酶消化后,插入真核表达载体pVAX1中,转化大
【机 构】
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中国人民解放军第三○九医院,中国人民解放军第三○九医院
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目的构建结核分支杆菌分泌蛋白Ag85A编码基因的DNA疫苗.方法以结核分支杆菌H37Rv基因组为模板,PCR扩增Ag85A编码基因,用限制性内切酶消化后,插入真核表达载体pVAX1中,转化大肠杆菌DH5α,进行重组子筛选、鉴定.结果以结核分支杆菌H37Rv基因组为模板,用Ag85A引物PCR扩增出 1?041 bp 特异性片段,以重组子DNA 为模板用Ag85A引物PCR扩增为阳性,重组子经限制性内切酶消化后可见目的片段,所测定序列与报道的Ag85A序列一致.结论成功地构建了结核分支杆菌Ag85A基因真核
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