【摘 要】
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采用玻璃化法对柑桔茎尖的离体超低温保存进行了研究.约10 mm长的柑桔茎尖于含5%二甲基亚砜(DMSO)的培养基上预培养3 d,切取2～2.5 mm长的茎尖,室温下60%玻璃化溶液2(PVS2)装载
【机 构】
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华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室
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采用玻璃化法对柑桔茎尖的离体超低温保存进行了研究.约10 mm长的柑桔茎尖于含5%二甲基亚砜(DMSO)的培养基上预培养3 d,切取2～2.5 mm长的茎尖,室温下60%玻璃化溶液2(PVS2)装载20～30 min,然后用PVS2于0℃处理50～60min,换入新鲜的PVS2,迅速投入液氮中,24h后在40℃水浴中迅速化冻,再用1.2 mol/L蔗糖培养基洗涤2次,接种于含BA 1.0 mg/L的MT培养基上,23℃暗培养1周后转于正常光下培养.枳壳茎尖超低温保存后用氯化三苯基四氮唑(TTC)法检测,成
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