中药玄麦甘桔颗粒指纹图谱研究

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lxj364199013
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
建立中药玄麦甘桔颗粒HPLC指纹图谱分析方法,为玄麦甘桔颗粒的全面质量控制提供依据.采用LiChrospher RP-C18(250 mm×4.6mm,i.d.,5μm)色谱柱,以乙腈-水(含1.0%甲酸)为流动相,梯度洗脱,PDA扫描.结果:确定了20个共有峰,得到了以肉桂酸为参照的相对峰面积值.本试验所建立的方法简单可靠、分离效果好、系统适应性高,可以作为中药玄麦甘桔颗粒全面质量控制的方法.
其他文献
建立了一种以微晶酚酞作为固态吸附剂对样品中痕量的Co(Ⅱ)分离富集的新方法,富集后的co(Ⅱ)可直接用光度法测定。控制一定条件,Co(Ⅱ)能与常见阳离子Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、
使用分光光度法与电导滴定法研究了聚乙烯亚胺(PEI)与Cu^2+的配合过程,测定了二者所形成的螯合物结构。Cu^2+与水溶性聚胺PEI可以定量地形成四配位螯合物,而且配合过程速度很快,螯合
锗与山奈黄素在H3PO4介质中发生配合反应, 形成配合比为2:1的配合物, 此配合物在乙醇溶液中具有很强的荧光强度, λex=438 nm, λem=478 nm. 用山奈黄素荧光分光光度法测定痕
通过优化卤乙酸衍生化条件、改进色谱条件,建立了一种利用短程色谱柱快速测 定饮用水中5种卤乙酸的GC-ECD方法。方法的特点是色谱程序简单、运行时间短,色谱运行时间仅为10.8min
对氯甲基聚本乙烯树脂进行改性,与硫醇化合物反应氧化合成一种高分子亚砜树脂化合物,用FT-IR、XPS等方法表征了该化合物的结构组成。将亚砜物质直接用于含Au溶液的萃取,萃取率达
利用Vitc-CuSO4-H2O2产生的羟自由基,建立流动注射邻菲啰啉化学发光体系测定羟自由基的产生及物质对羟自由基的清除能力。体系中各种物质浓度的最佳组合是:邻菲啰啉1.0×10^
利用甲基丙烯酸甘油酯制备了强阳离子交换毛细管离子色谱有机聚合整体柱(内径0.32mm,长10cm)。利用该阳离子交换柱测定了自来水中钙和镁的质量浓度,以考察水质的硬度,相对标准偏差
提出了以硫脲-抗坏血酸-盐酸羟胺作为混合还原掩蔽剂,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定高纯锌中砷、锑、铋的方法。考察了测定的最佳条件、共存元素对测定的影响及方法的
会议名称的全称甚长,故多简称为“拉美毛细管电泳(LACE)”会议。这一会议创始于1995年,每年召开一次,旨在使拉美科学家便于从事微分离的最新技术(主要指毛细管电泳和微型芯片技术)。