齐拉西酮和利培酮治疗女性急性期精神分裂症对照研究

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目的:研究齐拉西酮和利培酮治疗女性急性期精神分裂症患者的效果。方法选取女性急性期精神分裂症患者90例,随机分为研究组(盐酸齐拉西酮胶囊治疗)和对照组(利培酮治疗)各45例,均治疗12周,应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评价疗效,应用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评价不良反应。结果研究组总有效率为66.7%(30/45)与对照组64.4%(29/45)比较,差异无统计学意义(P >0.05)。研究组治疗后 PANSS 评分较治疗前降低(P <0.05);且治疗
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