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目的构建、表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP）与IgG抗体亲和肽融合蛋白，并对其生物学功能进行研究。方法将EGFP基因与IgG抗体亲和肽基因重组，构建原核分泌表达载体pSpA-EGFP-His，通过竞争ELISA和荧光光谱测定，考察其在大肠杆菌中表达产物SpA-EGFP融合蛋白的生物学活性。结果SpA-EG-FP融合蛋白的相对分子质量42kD，与理论值相近，荧光光谱与文献报道一致，且能与SpA-Peroxidase竞争结合反应体系中的兔IgG抗体。结论SpA-EGFP融合蛋白在EcoliDHSα中正确表达，