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目的：探讨分析影响药品微生物限度检查结果的主要因素，并总结误差控制方法。方法：选择2011年1月～2013年1月我所检验的药品共1200种，检验药品的微生物限度，记录并统计检验过程中出现的误差以及误差率，并以误差及误差率作为考察指标，分析总结误差影响因素。结果：本组1200种药品中，共有340例检验中发生误差，发生率为28.3%。结论：在药品的微生物限度的检验过程中，应加强对相关检验器具的消毒灭菌，并注意防止供试液以及培养基被污染，充分认识到药物性质并正确计算菌落数，尽量避免各种因素影响微生物限度的检验，从而提高微生物限度检验的准确性。