【摘 要】
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目的本研究为"局部晚期胃癌术后S-1同期调强放疗Ⅰ期临床研究"基础上的Ⅱ期研究，拟继续观察不良反应发生率和近期疗效。方法入组标准为接受R0切除，术后病理证实为任何TN (+)期的近端或远端胃腺癌患者。放疗采用IMRT技术，总剂量45 Gy，1.8 Gy/次，5次/周。S-1剂量每天80 mg/m2，于放疗日分2次口服。结果包括Ⅰ期研究最后1个剂量水平(80 mg/m2)中的6例及Ⅱ期入组的34例，
【机 构】
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100021 北京协和医学院 中国医学科学院肿瘤医院放疗科,100021 北京协和医学院 中国医学科学院肿瘤医院放疗科,100021 北京协和医学院 中国医学科学院肿瘤医院放疗科,100021 北京协
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目的本研究为"局部晚期胃癌术后S-1同期调强放疗Ⅰ期临床研究"基础上的Ⅱ期研究，拟继续观察不良反应发生率和近期疗效。
方法入组标准为接受R0切除，术后病理证实为任何TN (+)期的近端或远端胃腺癌患者。放疗采用IMRT技术，总剂量45 Gy，1.8 Gy/次，5次/周。S-1剂量每天80 mg/m2，于放疗日分2次口服。
结果包括Ⅰ期研究最后1个剂量水平(80 mg/m2)中的6例及Ⅱ期入组的34例，共40例患者纳入分析。年龄27~73岁(中位数50岁)，男女比例3：1。完成放疗39例(98%)，完成同期化疗35例(88%)。最常见的3、4级不良反应为恶心或食欲下降(13%)、白细胞减少(10%)、呕吐(8%)、放射性食管炎(5%)和中性粒细胞减少(5%)。围术期无死亡病例。全组2年OS、DFS率为74%、77%。
结论局部晚期胃癌术后S-1同期IMRT近期疗效较好，不良反应可耐受。
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