【摘 要】
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目的：探讨脑灵颗粒治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法：将符合（CCMD-3）诊断标准的80例躯体化障碍患者随机分为实验组和对照组各40例,疗程共8周。实验组给予脑灵颗粒治疗,对照组
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目的：探讨脑灵颗粒治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法：将符合（CCMD-3）诊断标准的80例躯体化障碍患者随机分为实验组和对照组各40例,疗程共8周。实验组给予脑灵颗粒治疗,对照组给予黛力新治疗。治疗前及治疗后第4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：两组治疗后第4、8周末HAMD及HAMA量表评分均显著下降（P〈0.01）,治疗后两组间疗效无显著差异（P〉0.05）。实验组不良反应明显少于对照组。结论：脑灵颗粒治疗躯体化障
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