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目的 对离体豚鼠心肌细胞予以短时间的低氧建立细胞预处理模型，并以此判定ATP敏感性钾通道是否参与此缺氧（模拟缺血）的预处理。方法 从成年豚鼠的心室分离出单个心肌细胞，进行实验的灌流槽容许这些细胞暴露于低氧灌流液从而处于低氧分压状态。在低氧预处理过程中，细胞先在正常溶液中平衡10分钟然后暴露于低氧灌流液中5分钟，随后给予10分钟的复氧。对这些经预处理的细胞给予低氧20-180分钟并再复氧。用斑片钳技术进行全细胞和单通道记录研究其离子流变化。结果 5分钟的低氧预处理可对细胞低氧复氧所引起的损伤提供显著的保护作用。经15分钟以上的延迟后，低氧诱导出非时间依赖性的钾外流，此外向性电流可被5 μmol/L的格列本脲所阻断。在除极化至10 mV时，此电流从78±15 pA增至1581±153 pA(P