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利用siDirect软件预测绿色荧光蛋白（GFP）基因特异性小干扰RNA（siRNA），将人工合成的相应shRNA插入含人H1启动子的pSuper载体，获得表达载体pSuper—shRNA，再将H1-shRNA插入表达GFP基因的peGFP—N1载体，获得表达载体peGFP—H1-shRNA。分别以pSuper—shRNA＋peGFP—N1和peGFP—H1—shRNA转染COS-1、293—T、鸡胚肝（CEL）和鸡胚成纤维（CEF）细胞，根据相同条件下GFP阳性细胞数及荧光强度变化判断产生的siRNA对