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目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（rt—PA）静脉溶栓超早期治疗老年患者急性缺血性卒中的疗效和安全性。方法急性缺血性卒中36例（发病时间3小时内）分为两组：≥75岁组（老年组）11例和〈75岁组（非老年组）25例，选用rt—PA，剂量为0．9rag＆g，剂量的10％先静脉推注，余下的90％在60分钟内静脉滴注完。两组其它治疗均相同。评定指标包括治疗前、治疗后24小时的美国国立神经疾病和卒中研究所卒中量表（NIHSS）评分，治疗后30天的日常生活能力Barthal指数（BI）评分，及脑出血并发症、死亡情况，