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<正>伴t(8;16)(p11;p13)易位的急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)是一种非常罕见的白血病亚型,主要分子机制为位于染色体8p11的MYST3(MOZ)基因和位于16p13的CREBBP(CBP)基因发生断裂重排而致使细胞发生致瘤性转化[1-3]。该染色体易位多见于治疗相关性AML(t-AML)患者,具有独特的临床及实验室特征,目前国内尚未检索到文献报道,现报告我们发现的1例乳腺癌化疗后继发伴(t8;16)((p11;p13)易位的t-AML患者,