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目的确定甲苯磺酸瑞马唑仑(瑞马唑仑)联合舒芬太尼抑制患者上消化道内镜置入反应的半数有效剂量(ED50),为临床合理用药提供参考。方法择期在全麻下进行上消化道内镜检查患者26例,美国麻醉医师协会(ASA)麻醉分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄23~60岁。依据改良Dixon序贯试验法,静脉滴注舒芬太尼0.1μg·kg-1后,再给予瑞马唑仑,瑞马唑仑初始剂量为0.1 mg·kg-1,2 min后置入上消化道内镜,出现上消化道内镜置入反应时,下一位患者增加瑞马唑仑用药剂量到高一级,否