【摘 要】
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建立了检测猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)的单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法,为该病的快速诊断奠定了基础.作者
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建立了检测猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)的单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法,为该病的快速诊断奠定了基础.作者对其组装条件进行了筛选,认为兔抗PRV IgG最佳包被质量浓度为4.59 mg*L-1;抗PRV的单克隆抗体(Monoclonal antibodies,McAb)的最佳质量浓度为6.45 mg*L-1;最佳封闭剂为10 g*L-1 BSA(牛血清白蛋白),封闭时间为60 min,制
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