论文部分内容阅读
目的 设计、合成新的2-芳亚胺基-4-噻唑烷酮类化合物并研究其对一氧化氮合酶（NOS）的抑制活性。方法 运用N-氯乙酰-1，2，3，4-四氢异喹啉或N-氯乙酰邻苯二甲酰亚胺与取代硫脲反应，简便地合成了15个新的2-芳亚胺基-4-噻唑烷酮类化合物，测试新合成的目标化合物的NOS抑制活性。结果和结论 合成了15个新的2-芳亚胺基-4-噻唑烷酮类化合物，大部分反应收率大于65％。所有化合物的结构用^1H NMR，IR，Ms及元素分析进行了表征。初步药理筛选结果表明，部分化合物具有NOS抑制活性。