【摘 要】
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为深入贯彻执行《药品管现法》,加强对药品质量的监督管理,卫生部药政局于1989年11月1日～12日在四川成都举办“国家药品监督员培训班”。陈寅卿副局长到会并讲话。 会议期间
【机 构】
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质量情报处,宁国药品生物制品检定所
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为深入贯彻执行《药品管现法》,加强对药品质量的监督管理,卫生部药政局于1989年11月1日～12日在四川成都举办“国家药品监督员培训班”。陈寅卿副局长到会并讲话。 会议期间由有关人士对《药品管理法实施办法》、《行政诉讼法》作了讲解,GMP知识及国外药事管理情况介绍;讨论同家《GMP实施细则》(讨论稿)等。
In order to thoroughly implement the Drug Administration Law and strengthen the supervision and administration of drug quality, the Pharmaceutical Administration of the Ministry of Health held the “National Drug Supervisor Training Course” in Chengdu, Sichuan Province from November 1 to December 1989. Deputy Director Chen Yinqing attended the meeting and made a speech. During the meeting by the parties on the “Drug Administration Law Implementation Measures”, “Administrative Procedure Law” made a presentation, GMP knowledge and foreign pharmaceutical management introduced; to discuss the same “GMP Regulations” (Discussion Paper) and so on.
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