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采用RACE技术，从茶树新品系“1005”的嫩芽中克隆出ANR基因的全长cDNA（1260bp），其推导的氨基酸序列与茶树、葡萄花色素还原酶的一致性分别为99％和84％；并成功构建了ANR基因的原核表达载体pET-ANR，在大肠杆菌BL21中表达出预期大小（约45ku）的融合蛋白．
茶树花色素还原酶基因的克隆与原核表达
【摘 要】
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采用RACE技术，从茶树新品系“1005”的嫩芽中克隆出ANR基因的全长cDNA（1260bp），其推导的氨基酸序列与茶树、葡萄花色素还原酶的一致性分别为99％和84％；并成功构建了ANR基因的原核表达
【机 构】
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福建农林大学农产品品质研究所
【出 处】
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福建农林大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2008年6期
【基金项目】
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国家重大基础研究前期研究专项项目（2005CCA01300）,福建省科技厅重大专项前期研究项目（2005NZ1022）和福建省科技创新平台建设项目（2007S1001）资助.
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