【摘 要】
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目的研究人原发性肝细胞肝癌中pl6基因DNA水平上发生的遗传学改变.方法采用聚合酶链反应(PCR)和全自动序列分析的方法,研究84例肝癌和癌旁肝组织中pl6基因第1、 2外显子纯合
【机 构】
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江苏省宜兴人民医院,江苏省无锡卫生学校,江苏省无锡卫生监督所
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目的研究人原发性肝细胞肝癌中pl6基因DNA水平上发生的遗传学改变.方法采用聚合酶链反应(PCR)和全自动序列分析的方法,研究84例肝癌和癌旁肝组织中pl6基因第1、 2外显子纯合缺失和点突变的情况.结果 84例肝癌标本中p16基因第1外显子缺失9例,第2外显子缺失23例,其中有3例第1、 2外显子共同缺失,总缺失率为34.5%.未发生基因缺失的病例,经过全自动序列分析,未发现点突变.结论原发性肝细胞肝癌中p16基因失活的主要机制是基因纯合缺失,点突变发生率可能非常低.而未发生基因缺失和突变的肝癌,以及发
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