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目的建立用于SEN病毒(SENV)检测的巢式聚合酶链反应(nPCR)方法. 方法选择SENV各亚型间高度保守的5′端非编码区(5′-NCR)序列设计2对特异性引物,建立可同时检测SENV所有亚型的nPCR方法.对173份慢性乙型肝炎(CHB)患者血清和96份正常人血清进行SENV检测,并随机选择3份PCR阳性产物进行克隆测序. 结果倍比稀释实验表明该方法的终检稀释度为103.PCR产物克隆测序结果显示:各分离株与Genbank收录的SENV序列相应区段同源性为95%~96%.CHB患者SENV感染率为86