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目的：克隆幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，Hp）硫氧还蛋白-1（thioredoxin-1，Trxl）基因，构建含有该目的基因的原核细胞表达载体，表达纯化该蛋白，并检测该蛋白活性。方法：以Hp国际标准菌株26695的总RNA为模板，设计含有酶切位点的特异性引物，用逆转录PCR的方法扩增HpTrxl的cDNA，连接至pEASY-T1载体构建成pEASY-T1-HpTrxl。对pEASY-T1-HpTrxl进行双酶切后将目的片段连接至pET-30a，形成pET-30a—HpTrxl重组质粒，