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多发性肌炎是一种病因不清的以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。多数学者认为PM和DM发病与机体自身的细胞免疫和体液免疫等因素有关。典型多发性肌炎病例通常是亚急性起病，病前可有低热或感染，亚急性至慢性进展，导致近端肌无力和肌萎缩，以肢体近端和肢带肌明显，常伴有肌肉压痛，肌酶谱增高，根据临床表现、肌酶谱、肌电图或肌肉活检确诊。其发病率一般为0．5-8／10万，如能长期坚持治疗预后良好，若不能坚持正规治疗易继发肌肉萎缩无力或瘫痪。现将该