踔厉奋发笃行不怠

来源 :中国医院建筑与装备 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wanshilong111
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医疗装备是医疗卫生和健康事业的重要物质基础,直接关系到人民群众的生命安全和身体健康.党中央、国务院高度重视医疗装备产业发展,将补齐我国高端医疗装备的短板作为国家的战略方向之一.2021年是国家“十四五”规划开局之年,12月28日,工业和信息化部、国家卫生健康委、国家发展改革委等十部门联合印发《“十四五”医疗装备产业发展规划》,将推进医疗装备产业高质量发展.以临床需求为导向,以服务临床为目的,以临床评价为手段,同时注重与医院建筑的有效融合,国产医疗装备才能更好地适用于临床并实现普及应用.
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阿片类镇痛药是治疗中至重度疼痛的有效药物,但其潜在的成瘾性也使之成为常见的被滥用药物.随着阿片类药物使用的增加,滥用所导致的社会问题在全球范围内不断凸显.美国在阿片类药物防滥用制剂开发方面处于世界领先水平,为减少阿片类药物滥用,率先鼓励开发防滥用阿片类镇痛药.目前已开发了多种防滥用技术,包括形成物理/化学屏障、添加激动药/拮抗药、添加厌恶剂和制备前体药物等.虽然部分防滥用阿片类药物因各种原因撤市,但是总体对遏制阿片类药物的滥用起到了积极作用.本综述总结了近几年防滥用阿片类镇痛药的最新研究进展,并对重点品种
目的探讨能谱CT虚拟平扫(VNC)联合多模型迭代重建算法(ASiR-V)在甲状腺图像质量及辐射剂量应用中的可行性.资料与方法收集需进行甲状腺增强检查的25例患者,采取非能谱平扫及能谱增强扫描,检查结束后在静脉期重建不同权重ASiR-V(0、20%、40%、60%、80%、100%),并重建不同权重ASiR-V的VNC,分别记作A1~A6.平扫按照滤波反投影重建,记作B1;记录各期检查辐射剂量,测量并计算6组图像感兴趣区的CT值、图像噪声(SD)及信噪比(SNR),并对图像主观和客观指标进行分析.结果A1、
通过二硫键键合聚乙二醇(PEG2000)和伊立替康活性代谢物SN38得到还原响应性的两亲性聚合物PEG-SS(O)-SN38,采用薄膜分散法将PEG-SS (O)-SN38制成自组装胶束.透射电镜(TEM)观察显示胶束呈球形或类球形.采用动态光散射法(DLS)测得其平均粒径为(106.3±0.5) nm、多分散系数为0.19±0.05.荧光法测得的临界胶束浓度为(0.070±0.008) mg/ml,提示形成的胶束能较好地维持结构完整性.在体外模拟的还原性环境中,测得该胶束2h时释出的SN38含量增加至(
本试验旨在开发一种新型注射用加兰他敏缓释微球制剂的体外释放试验方法.首先合成了硬脂酸加兰他敏,然后以丙交酯乙交酯共聚物为载体,采用o/w型乳化-溶剂挥发法制备其缓释微球.分别表征了所得微球的形貌、粒径、载药量与包封率,以SD大鼠为动物模型考察该微球的体内药物释放行为,绘制体内累积释放曲线.为得到具有良好体内外相关性的体外释放度试验参数,本试验通过Plackett-Burman设计筛选了流通池法中影响微球体外释放的显著因素,再用星点设计-响应面法考察各因素及其交互作用的影响.结果 显示,流通池活塞泵流速、释
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近年来,药品审评审批制度改革持续推进,相关法律法规相继落地实施,对药品上市许可持有人、药品生产企业提出了新的要求.长期未生产药品恢复生产虽然不是针对生产企业的新要求,但存在法规要求有空白、监管执行有难度、各省执行尺度和要求不一等问题,相关文献报道也甚少,容易被忽视;而其在产品工艺、人员培训、物料管理、设施设备变更、质量体系等方面存在特定风险,需要引起监管部门及行业关注.本研究结合上海市近3年药品恢复生产情况及检查缺陷进行恢复生产的风险分析,探讨恢复生产申报资料要求,分析目前存在的问题,提出新形势下恢复生产
建立了气相色谱法测定硬脂酸中脂肪酸的组成.检测前先采用甲酯化的方法,将硬脂酸中的脂肪酸转化为脂肪酸甲酯.色谱柱为DB-FFAP毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.5μm),程序升温,起始温度为70℃,保持2 min,再以5℃/min的速率升温至240℃,保持24 min.进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器温度为260℃,分流比为10∶l.采用峰面积归一化法计算各脂肪酸甲酯含量.结果 显示,所考察的16个脂肪酸甲酯峰均可有效分离,各组分在l~100 μg/ml内线性关系良好,精密度和稳定性均良好,
无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的 制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药.无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求,应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染,生产过程中防止污染是无菌药品生产的重大课题.本研究以采用无菌工艺生产的非最终灭菌冻干粉针剂为例,阐述无菌药品生产过程中潜在的污染风险,运用风险管理原则来制定有效的污染控制策略,以减少生产过程中的污染、保证无菌药品的质量.