论文部分内容阅读
为建立一种leachii支原体的检测方法，本研究根据leachii支原体LPPA外膜蛋白编码基因序列设计一对引物，建立了PCR检测方法。结果显示，该方法仅对leachii支原体扩增出539bp的目的片段，而与牛支原体、丝状支原体山羊亚种、绵羊肺炎支原体、丝状支原体丝状亚种小菌落型、山羊支原体山羊肺炎亚种等其它支原体无交叉反应，具有良好的特异性；该方法对leachii支原体的最低检测浓度为10^5ccu／mL，敏感性较高。采用该方法可以在乳汁和关节液等病料样品中检测到leachii支原体，与分离培养的结果相