轮状病毒外壳抗原蛋白VP4基因转化苎麻的研究

来源 :安徽农业科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yusiyuangame

【摘要】

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利用套叠PCR技术对轮状病毒外壳抗原蛋白VP4基因进行了定点突变，将改造后的基因插入pBI121构建植物表达载体。在设计PCR引物时，引入植物表达载体pBI121具有的克隆位点BamH Ⅰ和

【作者】

：

孔华郭安平郭运玲刘恩平章霄云贺立卡

【机构】

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中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室

【出处】

：

安徽农业科学

【发表日期】

：

2006年24期

【关键词】

：

轮状病毒 VP4基因苎麻 Rotavirus gene VP4 Boechmeria nivea L.Guad

【基金项目】

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海南省自然科学基金资助（30301）.

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利用套叠PCR技术对轮状病毒外壳抗原蛋白VP4基因进行了定点突变，将改造后的基因插入pBI121构建植物表达载体。在设计PCR引物时，引入植物表达载体pBI121具有的克隆位点BamH Ⅰ和SacⅠ，利用BamH Ⅰ和Sac Ⅰ切除pBI121上的GUS基因并使载体质粒线性化，用同样的2种酶消化DTVP4克隆载体获得VP4基因片段．使之形成与线性化pBI121质粒相同的粘性末端。在T4DNA连接酶的作用下，将线性化DBI121质粒和酶切后的VP4基因片段连接成新的重组质粒pBI121／VP4，通过直接转化

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