目的探讨活化血小板对巨噬细胞分泌尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)的影响。方法分离昆明小鼠血小板并计数,使用二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)对血小板进行活化,采用流式细胞学技术检测血小板活化程度;分别在12 h、15 h、18 h和21 h时用实时聚合酶链反应(realtime polymerase chain reaction,rtPCR)和酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测活化血小板刺激小鼠巨噬细胞Raw264.7中uPA表达的影响。再采用活化和未活化血小板刺激小鼠巨噬细胞,检测uPA的表达。结果成功分离鉴定血小板。流式细胞学技术检测结果显示,10、20、40μmol/L的ADP诱导血小板表面的P选择素表达比0μmol/L时的ADP高,但差异无统计学意义(P>0.05)。20μmol/L的ADP活化血小板后刺激巨噬细胞18 h组的血小板P选择素表达比12 h、15 h、21 h组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。分别用0、20μmol/L ADP活化血小板后刺激巨噬细胞18 h,结果显示20μmol/L ADP组比0μmol/L ADP组血小板P选择素表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论活化血小板能诱导巨噬细胞uPA的表达,从而可能在动脉粥样硬化斑块的稳定性中发挥作用。