【摘 要】
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旨在构建可在哺乳细胞中表达碱性成纤维细胞生长因子(basic Fibroblast Growth Factor, 简称bFGF)的真核表达载体,以便用于研究bFGF基因治疗在骨组织工程中的应用.应用基因重
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旨在构建可在哺乳细胞中表达碱性成纤维细胞生长因子(basic Fibroblast Growth Factor, 简称bFGF)的真核表达载体,以便用于研究bFGF基因治疗在骨组织工程中的应用.应用基因重组技术,将已经克隆的bFGF基因从PBR322-bFGF载体上亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1上,构建的重组质粒经脂质体介导转染3T3细胞,36 h后观察瞬时表达情况.酶切,PCR和DNA测序结果均证实了插入片段的正确性;免疫组织化学检测bFGF的表达分泌情况,结果显示部分经转染的细胞呈阳性(棕色颗粒
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